1. Signaling Pathways
  2. GPCR/G Protein
  3. Protease Activated Receptor (PAR)

Protease Activated Receptor (PAR) (蛋白酶激活受体)

Thrombin receptors

蛋白酶激活受体 (PAR) 是 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族的一员,它们通过 N 端的蛋白水解裂解不可逆地激活,从而揭示出一种束缚肽配体,该配体结合并激活跨膜受体结构域,从而引发细胞级联以响应炎症信号和其他刺激。PAR 家族有四个成员:PAR1、PAR2、PAR3 和 PAR4。PAR 在血管系统、炎症和癌症中发挥着重要作用,并且是重要的药物靶标。

PAR 在血管壁(EC、成纤维细胞、肌细胞)和血液(血小板、中性粒细胞、巨噬细胞、白血病白细胞)中的几乎所有细胞类型中表达,红细胞除外。凝血酶激活的 PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 也在上皮、神经元、星形胶质细胞和免疫细胞中表达。由胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶激活的 PAR-2 存在于人类血管、肠道、神经元和气道细胞中。其表达在受损组织中或受到炎症介质刺激后增加。

Protease activated receptors (PARs) are a family of G-protein-coupled receptors (GPCRs) that are irreversibly activated by proteolytic cleavage of the N terminus, which unmasks a tethered peptide ligand that binds and activates the transmembrane receptor domain, eliciting a cellular cascade in response to inflammatory signals and other stimuli. There are four members of the PAR family: PAR1, PAR2, PAR3 and PAR4. PARs have important functions in the vasculature, inflammation, and cancer and are important drug targets.

PARs are expressed on nearly all cell types in the blood vessel wall (ECs, fibroblasts, myocytes) and blood (platelets, neutrophils, macrophages, leukemic white cells) with exception of red blood cells. Thrombin-activated PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are also expressed in epithelium, neurons, astrocytes, and immune cells. PAR-2, which is activated by trypsin-like serine proteases, is found in human vascular, intestinal, neuronal, and airway cells. Its expression increases in injured tissues or after stimulation by inflammatory mediators.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-120261
    GB-88 Inhibitor 98.66%
    GB-88 是一种口服、选择性的非肽类 PAR2 拮抗剂,可抑制 PAR2 介导的 Ca2+ 的释放,IC50 值为 2 μM。
    GB-88
  • HY-P4803
    PAR-2 (1-6) (human) Agonist 99.74%
    PAR-2 (1-6) (human) (SLIGKV) 是 PAR-2 的多肽激动剂。
    PAR-2 (1-6) (human)
  • HY-124748A
    ENMD-1068 hydrochloride Antagonist 98.33%
    ENMD-1068 hydrochloride 是一种选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。ENMD-1068 hydrochloride可通过抑制 TGF-β1/Smad 信号转导而减少肝星状细胞的活化和胶原蛋白的表达。ENMD-1068 hydrochloride 还能抑制子宫内膜细胞的增殖,并诱导病灶中上皮细胞的凋亡。ENMD-1068 hydrochloride 可用于子宫内膜异位症、肝纤维化的研究。
    ENMD-1068 hydrochloride
  • HY-148016
    I-287 Inhibitor 99.36%
    I-287 是一种具有口服活性的 PAR2 的选择性抑制剂,对 Gαq 和 Gα12/13 活性及其下游效应物起负异构调节作用。I-287 可减轻 Complete Freund's adjuvant (HY-153808) 诱导的小鼠炎症,可用于免疫炎症研究。
    I-287
  • HY-10119A
    Vorapaxar sulfate Antagonist 99.81%
    Vorapaxar sulfate (SCH 530348 sulfate),抗血小板活性分子,是一种选择性、口服活性和竞争性的凝血酶受体蛋白酶激活受体 (PAR-1) 拮抗剂,Ki 值为 8.1 nM。Vorapaxar sulfate剂量依赖性抑制凝血酶受体激活肽 (TRAP) 诱导的血小板聚集。
    Vorapaxar sulfate
  • HY-P0226A
    TFLLR-NH2(TFA) Agonist 99.78%
    TFLLR-NH2 (TFA) 是选择性的 PAR1 激动剂,EC50 值为 1.9 μM。
    TFLLR-NH2(TFA)
  • HY-120528A
    GB-110 hydrochloride Agonist 99.86%
    GB-110 hydrochloride 是一种有效的,具有口服活性的,非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca2+ 释放,EC50 值为 0.28 μM。
    GB-110 hydrochloride
  • HY-14350
    AC-55541 Agonist 99.40%
    AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7),在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca2+ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6,并且在体内表现出伤害感受器活性。
    AC-55541
  • HY-P2518
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist Agonist 98.34%
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体,可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。
    Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist
  • HY-18200
    Atopaxar Antagonist 99.87%
    Atopaxar (E5555) 是一种高效、有口服活性活性的,选择性的,可逆的凝血酶受体蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂。Atopaxar 是一种抗血小板剂,能干扰血小板信号。Atopaxar 可用于动脉粥样硬化血栓性疾病的研究。
    Atopaxar
  • HY-14994
    SCH79797 dihydrochloride Antagonist 99.91%
    SCH79797 dihydrochloride 是一种高效的选择性非肽蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 拮抗剂。SCH79797 dihydrochloride 抑制高亲和力的凝血酶受体激活肽与 PAR1 的结合,IC50 值为 70 nM,Ki 为 35 nM。SCH79797 dihydrochloride 以 IC50 为 3 μM 抑制凝血酶诱导的血小板凝集。SCH79797 dihydrochloride 具有抗增殖和促凋亡作用,并限制了大鼠心脏的心肌缺血/再灌注损伤。SCH79797 dihydrochloride 还可以有效地阻止血管平滑肌细胞,内皮细胞和星形胶质细胞中的 PAR1 活化。
    SCH79797 dihydrochloride
  • HY-P1260A
    FSLLRY-NH2 TFA Inhibitor 99.74%
    FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。
    FSLLRY-NH2 TFA
  • HY-P0297
    Protease-Activated Receptor-4

    蛋白酶活化的受体-4

    Agonist
    Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。
    Protease-Activated Receptor-4
  • HY-138558
    PAR-2-IN-1 Inhibitor 99.79%
    PAR-2-IN-1 是一种蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 信号通路抑制剂,具有抗炎和抗癌作用。
    PAR-2-IN-1
  • HY-150790
    BMS-986141 Antagonist 98.86%
    BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂,其 IC50 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。
    BMS-986141
  • HY-P1263A
    tcY-NH2 TFA Antagonist 99.72%
    tcY-NH2 ((trans-Cinnamoyl)-YPGKF-NH2) TFA 是一种有效的 PAR4 选择性肽类拮抗剂。tcY-NH2 TFA 抑制凝血酶和 AY-NH2 诱导的血小板聚集和内皮抑素释放,可用于炎症、免疫学的研究。
    tcY-NH2 TFA
  • HY-14351
    AC-264613 Agonist 98.3%
    AC-264613 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂,pEC50 为 7.5。
    AC-264613
  • HY-P1310
    VKGILS-NH2 Agonist 99.33%
    VKGILS-NH2 是一种 SLIGKV-NH2 (蛋白酶激活的受体 2 (PAR2) 的激动剂) 的反向氨基酸序列对照肽,对细胞中的 DNA 合成没有影响。
    VKGILS-NH2
  • HY-19973
    ML354 Antagonist 98.80%
    ML354 是选择性 PAR4 拮抗剂,其 IC50 为 140 nM。
    ML354
  • HY-P5360
    TFLLRN-NH2 Agonist 99.34%
    TFLLRN-NH2 是一种有生物活性的肽。(PAR-1激动剂)
    TFLLRN-NH2
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统

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